Neu Medizintechnik Regulatory Affairs Manager Medical Devices. Upgrade-Kurs International. Upgrade-Kurs für Absolventen der Qualifikation "Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe (TÜV)." ab 3.740,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 4.450,60 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 2 Module 48 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung
Neu Medizintechnik Regulatory Affairs Manager Medical Devices International. Gesamtlehrgang. Wie Sie optimale Strategien für den internationalen Marktzugang von Medizinprodukten entwickeln. ab 9.760,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 11.614,40 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Blended Learning 9 Module Zertifikat Garantietermine vorhanden
Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe. Gesamtlehrgang. Lernen Sie optimale Strategien für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (CE-Raum) zu entwickeln. ab 6.020,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 7.163,80 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Blended Learning 7 Module Zertifikat Garantietermine vorhanden
Strategien für die internationale Marktzulassung von Medizinprodukten - Teil 1. Internationale Zulassung von Medizinprodukten: Ihr Schlüssel zu globalem Wachstum. 1.870,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 2.225,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 5 Termine verfügbar 24 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Online durchführbar
Produkthaftungsrecht für Medizinproduktehersteller. Produkthaftungsrecht und Produkthaftungsgesetz für Medizinprodukte: Rechtliche Herausforderungen und Lösungen. 770,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 916,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 4 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Online durchführbar
Strategien für die internationale Marktzulassung von Medizinprodukten - Teil 2. Medizinprodukte in internationalen Märkten schnellstmöglich zulassen. 1.870,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 2.225,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 6 Termine verfügbar 24 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Online durchführbar
Grundlagenwissen Regulatory Affairs für Medizinprodukte. Essentials zu Regelwerken, QM, Dokumentation, Entwicklung, klinische Bewertung, Risikomanagement, Post Market Surveillance 1.285,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 1.529,15 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Blended Learning 5 Termine verfügbar 16 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Online durchführbar
Biostatistik in klinischen Prüfungen von Medizinprodukten. Biostatistik richtig anwenden - Sicherheit und Leistungsfähigkeit von Medizinprodukten gewährleisten. 770,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 916,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 2 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Online durchführbar
Testmethodenvalidierung in der Medizinprodukteindustrie. Die richtige Testmethode auswählen - sichere Medizinprodukte entwickeln und herstellen. 770,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 916,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 6 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten in der Praxis gemäß ISO 10993. Hands-on zur Biologischen Bewertung – Biokompatibilitätsprüfung nach ISO 10993-1:2018 erfolgreich umsetzen. 790,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 940,10 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 4 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Online durchführbar
