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In nur fünf Tagen (inkl. Zertifikatsprüfung) zur verantwortlichen Person nach Art. 15 MDR qualifizieren.
In nur fünf Tagen (inkl. Zertifikatsprüfung) zum Qualitätsfachexperten in der Medizinprodukteindustrie qualifizieren.
Die klinische Prüfung – wie eine
Herausforderung in einen gelungenen
Qualitätsnachweis überführt wird.
Klinische Daten recherchieren, analysieren und bewerten.
Der Weg ins DiGA-Verzeichnis des BfArM.
Erfahren Sie, wie Sie den umfangreichen
Anforderungen an die klinische Bewertung
von Medizinprodukten gerecht werden.
Nachweise für regulatorische Anforderungen
richtig schreiben - den Zulassungsprozess
beschleunigen.
Die Anforderungen an die Überwachung
von Medizinprodukten über den gesamten
Lebenszyklus sicher erfüllen.
Klinische Prüfungen unter Einhaltung der
gültigen Regelwerke - MDR, MPDG
ISO 14155:2020-07 erfolgreich umsetzen.
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