07-10-2020 08-10-2020

Auditor in der Medizinprodukteindustrie.

Hamburg 07.10.2020 - 08.10.2020

Veranstaltungsdauer: 2 Tage

Veranstaltungsnummer: K278S09451N2090773

Wie Sie in der Medizinprodukteindustrie Qualitätsmanagement- und Lieferantenaudits regelkonform durchführen.

Für Hersteller von Medizinprodukten ist die Durchführung von internen Audits nach ISO/EN ISO 13485 und QSR-21 CFR 820 verbindlich vorgeschrieben. Lernen Sie, wie Sie mittels der vorgeschriebenen Audits die Übereinstimmung Ihres QM-Systems und das Ihrer Lieferanten mit der DIN EN ISO 13485 und den regulatorischen Vorschriften sicherstellen.

Veranstaltungsort

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TÜV Rheinland Akademie GmbH

Julius-Vosseler-Str. 42

22527   Hamburg

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