03-11-2020 04-11-2020

Auditor in der Medizinprodukteindustrie.

Stuttgart 03.11.2020 - 04.11.2020

Veranstaltungsdauer: 2 Tage

Veranstaltungsnummer: K799S09451N2093981

Wie Sie in der Medizinprodukteindustrie Qualitätsmanagement- und Lieferantenaudits regelkonform durchführen.

Für Hersteller von Medizinprodukten ist die Durchführung von internen Audits nach ISO/EN ISO 13485 und QSR-21 CFR 820 verbindlich vorgeschrieben. Lernen Sie, wie Sie mittels der vorgeschriebenen Audits die Übereinstimmung Ihres QM-Systems und das Ihrer Lieferanten mit der DIN EN ISO 13485 und den regulatorischen Vorschriften sicherstellen.

Veranstaltungsort

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TÜV Rheinland Akademie GmbH

Industriestr. 3

70565   Stuttgart

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