10-08-2020 10-08-2020

Design und Entwicklung von In-Vitro-Diagnostika (IVD).

Berlin 10.08.2020 - 10.08.2020

Veranstaltungsdauer: 1 Tag

Veranstaltungsnummer: K170S09503N2090232

Lernen Sie, wie Sie eine strukturierte und CE-konforme Entwicklungsdokumentation für Ihre IVD erstellen.

Die CE-Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika setzt die Einhaltung eines formalen Entwicklungsverfahrens sowie eine nachvollziehbare und strukturierte Entwicklungsdokumentation voraus. Unser Seminar vermittelt Ihnen die dafür erforderlichen Kenntnisse und beantwortet Ihnen Fragen hinsichtlich der Dokumentationsarten und der Dokumentationstiefe.

Veranstaltungsort

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TÜV Rheinland Akademie GmbH

Friedrichstraße 50

10117   Berlin

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