07-10-2019 07-10-2019

Design und Entwicklung von Medizinprodukten.

Köln 07.10.2019 - 07.10.2019

Veranstaltungsdauer: 1 Tag

Veranstaltungsnummer: K950S09454N1955232

Wie Sie eine strukturierte und CE-konforme Entwicklungsdokumentation Ihrer Medizinprodukte erstellen.

Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Nachweis der Einhaltung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der EU-Richtlinien 90/385/EWG (AIMD) und 93/42/EWG (MDD) sowie der EU-Verordnungen 2017/745 (MDR) und 2017/746 (MDR) erbringen.

Veranstaltungsort

Veranstaltungsort

TÜV Rheinland Akademie GmbH

Am Grauen Stein 27

51105   Köln

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