18-07-2019 18-07-2019

Die neue europäische Verordnung über Medizinprodukte (MDR).

Köln 18.07.2019 - 18.07.2019

Veranstaltungsdauer: 1 Tag

Veranstaltungsnummer: K950S09382N1955188

Die Medical Device Regulation (MDR) im Detail und ihre Auswirkungen auf den Marktzugang für Medizinproduktehersteller.

Mit der Medical Device Regulation (MDR) wurde die neue EU-Verordnung über Medizinprodukte veröffentlicht. Unser Seminar informiert Sie über die weitreichenden Auswirkungen, die alle Medizinprodukte und Akteure der Medizintechnikbranche betreffen. Wir bereiten Sie optimal auf die neuen und geänderten Anforderungen des aktuellen Rechtsrahmens vor.

Veranstaltungsort

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TÜV Rheinland Akademie GmbH

Am Grauen Stein 27

51105   Köln

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