16-09-2019 05-12-2019

Manager Regulatory Affairs Medical Devices International.

Nürnberg 16.09.2019 - 05.12.2019

Veranstaltungsdauer: 15 Tage

Veranstaltungsnummer: K799S09481N1952145

Wie Sie optimale Strategien für den internationalen Marktzugang von Medizinprodukten entwickeln.

Im Vorfeld der Markteinführung von Medizinprodukten müssen viele regulatorische Anforderungen an Entwicklung, Herstellung, Markteinführung und -überwachung erfüllt werden, die sich ständig verändern und an Komplexität zunehmen. Unser Lehrgang qualifiziert Sie, Ihren Marktzugangsprozess schnell und reibungslos zu gestalten.

Unterrichtszeiten:
Modul 1: 16.-20.09.2019
Modul 2: 08.-10.10.2019
Modul 3 Teil 1: 20.-22.11.2019
Modul 3 Teil 2: 02.-05.12.2019
Seminarzeiten: jeweils von 09:00 Uhr bis ca. 17:00 Uhr
Prüfung: ca. 4-6 Wochen nach Seminarende

Veranstaltungsort

Veranstaltungsort

TÜV Rheinland Akademie GmbH

Tillystr. 2

90431   Nürnberg

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Prüfungsgebühren

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