17-08-2020 01-10-2020

Manager Regulatory Affairs Medical Devices International.

Hamburg 17.08.2020 - 01.10.2020

Veranstaltungsdauer: 15 Tage

Veranstaltungsnummer: K278S09481N2090792

Wie Sie optimale Strategien für den internationalen Marktzugang von Medizinprodukten entwickeln.

Im Vorfeld der Markteinführung von Medizinprodukten müssen viele regulatorische Anforderungen an Entwicklung, Herstellung, Markteinführung und -überwachung erfüllt werden, die sich ständig verändern und an Komplexität zunehmen. Unser Lehrgang qualifiziert Sie, Ihren Marktzugangsprozess schnell und reibungslos zu gestalten.

Modul 1: 17.08.2020 - 21.08.2020, Modul 2: 31.08.2020 - 02.09.2020, Modul 3a: 14.09.2020 - 16.09.2020, Modul 3b: 28.09.2020 - 01.10.2020, jeweils 09:00 Uhr - 17:00 Uhr, Prüfung: TBA (ca. 6 Wochen nach Lehrgangsende)

Veranstaltungsort

Veranstaltungsort

TÜV Rheinland Akademie GmbH

Julius-Vosseler-Str. 42

22527   Hamburg

Preis
6.675,00 € zzgl. MwSt.
7.943,25 € inkl. MwSt.

Prüfungsgebühren

820,00 € zzgl. MwSt.
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