Anforderungen an die Produktinformation für Medizinprodukte.

Die Erstellung und der Inhalt jeglicher Art von Produktinformationen für Medizinprodukte unterliegen strengen Auflagen. Die EU-Richtlinien, das Medizinproduktegesetz, das Heilmittelwerbegesetz sowie die einschlägigen Normen (z.B. EN ISO 15223-1) enthalten konkrete Anforderungen an Inhalt, Kennzeichnung, Gebrauchsanweisungen (auch im Internet), Verpackungen, Werbebroschüren usw.

Nutzen

Sie kennen die gesetzlichen und normativen Anforderungen für die Produktinformation.
Sie werden in die Lage versetzt, Produktinformationen gesetzes- und normenkonform sowie bezogen auf die Bedürfnisse der Zielgruppe zu gestalten.
Anhand von Beispielen wird Ihr Wissen vertieft.


Zielgruppe

Personen aus Unternehmen, die Produktinformationen für Medizinprodukte erstellen und freigeben: Technische Redakteure und Beschäftigte aus den Bereichen Marketing, QM, Zulassung, Regulatory Affairs etc.


Informationen auf einen Blick

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TÜV Rheinland Seminare Garantietermine vorhanden

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Seminarnummer: 09450

07.09.2017 TÜV Rheinland Seminare
Köln

12.10.2017 TÜV Rheinland Seminare
Nürnberg

01.12.2017 TÜV Rheinland Seminare
Berlin

Preis
ab 550,00 € zzgl. MwSt.
ab 654,50 € inkl. MwSt.
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