Anforderungen an die Produktinformation für Medizinprodukte.

Gestalten Sie jegliche Art von Produktinformationen für Ihre Medizinprodukte rechtssicher und normenkonform.

Die Erstellung und der Inhalt von Produktinformationen für Medizinprodukte unterliegen strengen Auflagen. EU-Regularien (MDD; MDR), das Medizinproduktegesetz, das Heilmittelwerbegesetz und einschlägige Normen stellen konkrete Anforderungen. Lernen Sie im Seminar, die Produktinformationen rechtssicher und zielgruppengerecht zu gestalten.

Nutzen

  • Sie kennen die gesetzlichen und normativen Anforderungen für die Produktinformation.
  • Sie werden in die Lage versetzt, Produktinformationen gesetzes- und normenkonform sowie bezogen auf die Bedürfnisse der unterschiedlichen Anwender-Zielgruppen zu gestalten.
  • Sie vertiefen Ihr Wissen anhand von Beispielen.


Zielgruppe

Die Schulung richtet sich an Personen aus Unternehmen, die Produktinformationen für Medizinprodukte erstellen und freigeben: Technische Redakteure und Beschäftigte aus den Bereichen Marketing, QM, Zulassung und Regulatory Affairs etc.


Informationen auf einen Blick

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TÜV Rheinland Seminare 8 Unterrichtseinheiten

TÜV Rheinland Seminare Teilnahmebescheinigung

TÜV Rheinland Seminare Garantietermine vorhanden

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Seminarnummer: 09450

20.06.2019 Garantietermin an der TÜV Rheinland Akademie
1 Tag

Hamburg

30.08.2019
1 Tag

Köln

15.10.2019
1 Tag

Stuttgart

02.12.2019
1 Tag

Berlin

Preis
ab 600,00 € zzgl. MwSt.
ab 714,00 € inkl. MwSt.
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