Auditor in der Medizinprodukteindustrie.

Sowohl die ISO / EN ISO 13485 als auch die QSR–21CFR820 schreiben die Durchführung von internen Audits für Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen, verbindlich vor.

Nutzen

  • Sie kennen die anzuwendenden Regelwerke, die wesentlichen Auditformen und die Anforderungen an Auditoren im Medizinprodukteunternehmen.
  • Sie verfügen über praxistaugliches Handwerkszeug für eine erfolgreiche Planung, Durchführung und Auswertung von Audits in der Medizinprodukteindustrie.


Zielgruppe

Qualitätsmanagementbeauftragte, Zulassungsbeauftragte, Beschäftigte aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Entwicklung, Produktion, Clinical Affairs.


Informationen auf einen Blick

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TÜV Rheinland Seminare 16 Unterrichtseinheiten

TÜV Rheinland Seminare Teilnahmebescheinigung

TÜV Rheinland Seminare Garantietermine vorhanden

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Seminarnummer: 09451

06.06.2018 TÜV Rheinland Seminare
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24.07.2018
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28.08.2018
Berlin

20.11.2018
Nürnberg

Preis
ab 1.025,00 € zzgl. MwSt.
ab 1.219,75 € inkl. MwSt.
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