CAPA & Co für Hersteller von Medizinprodukten.

Nach Besuch dieses Seminars wissen Sie ein wirkungsvolles CAPA-System (CAPA: Corrective and Preventive Action), d.h. ein Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmensystem, sowie den Change-Management-Prozess in Ihrem Unternehmen zu implementieren. In diesem Seminar wird Ihnen beispielhaft vermittelt, wie Sie den CAPA-Prozess so kompakt und die Dokumentation so schlank wie möglich gestalten können.

Nutzen

  • Sie erfahren, wie ein CAPA-System effizient im Unternehmen umgesetzt werden kann.
  • Sie werden in die Lage versetzt Ihr CAPA-System und den Change-Management-Prozess richtig im Unternehmen zu positionieren.
  • Sie lernen, wie Sie die EU-Anforderungen sowie die Anforderungen der FDA praxisgerecht umsetzen.


Zielgruppe

Zulassungsbeauftragte (Regulatory Affairs), Sicherheitsbeauftragte, QM-Fachpersonal, Fach- und Führungskräfte aus Unternehmen der Medizinprodukteindustrie


Voraussetzungen

Grundkenntnisse in QM-System ISO 13485 und / oder 21CFR820.


Informationen auf einen Blick

TÜV Rheinland Seminare Präsenz

TÜV Rheinland Seminare 8 Unterrichtseinheiten

TÜV Rheinland Seminare Teilnahmebescheinigung

TÜV Rheinland Seminare Garantietermine vorhanden

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Seminarnummer: 09335

05.10.2017 TÜV Rheinland Seminare
Berlin

06.11.2017 TÜV Rheinland Seminare
Köln

04.12.2017 TÜV Rheinland Seminare
Nürnberg

Preis
ab 550,00 € zzgl. MwSt.
ab 654,50 € inkl. MwSt.
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