Die neue europäische Verordnung über Medizinprodukte (MDR).

Die neue Verordnung über Medizinprodukte ist veröffentlicht und wird voraussichtlich im ersten Halbjahr 2017 verabschiedet. Damit wird das Inverkehrbringen von Medizinprodukten europaweit einheitlich geregelt. Die resultierenden Auswirkungen sind weitreichend, die Übergangsfristen knapp bemessen und es sind alle Medizinprodukte und Akteure der Medizintechnikbranche betroffen. Unser Seminar macht Sie fit für die kommenden Herausforderungen.

Nutzen

  • Sie sind mit den neuen Anforderungen der MDR, den wichtigsten Regelbereichen und den daraus resultierenden Verantwortlichkeiten und Pflichten für Medizinproduktehersteller und sonstige Beteiligte, wie z.B. Lohnhersteller, Verpacker, Auftragsentwickler, vertraut.
  • Sie lernen was alles berücksichtigt werden muss für eine regelkonforme Umsetzung und können die erforderlichen Anpassungen in Ihrem Unternehmen in Angriff nehmen.


Zielgruppe

Fach- und Führungskräfte, Mitarbeitende aus der Medizintechnikbranche und deren Zulieferindustrie aus den Bereichen Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Entwicklung, Produktion, Produktmanagement, Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte, EU-Repräsentanten, Beschäftigte aus Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen der Medizinprodukteindustrie.


Informationen auf einen Blick

TÜV Rheinland Seminare Präsenz

TÜV Rheinland Seminare 8 Unterrichtseinheiten

TÜV Rheinland Seminare Teilnahmebescheinigung

TÜV Rheinland Seminare Garantietermine vorhanden

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Seminarnummer: 09382

27.09.2017 TÜV Rheinland Seminare
Nürnberg

19.12.2017 TÜV Rheinland Seminare
Köln

17.04.2018 TÜV Rheinland Seminare
Berlin

26.04.2018 TÜV Rheinland Seminare
Stuttgart

Preis
ab 580,00 € zzgl. MwSt.
ab 690,20 € inkl. MwSt.
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