Die neue Medical Device Regulation (MDR) im Überblick.

Die neue Verordnung über Medizinprodukte ist veröffentlicht und wird voraussichtlich im ersten Halbjahr 2017 verabschiedet. Die Auswirkungen sind weitreichend und betreffen alle Medizinprodukte und alle Akteure der Medizintechnikbranche. Die Übergangsfristen sind knapp bemessen, deshalb bedarf es einer frühzeitigen Vorbereitung auf den neuen Rechtsrahmen.

Nutzen

  • Innerhalb von 90 Minuten erhalten Sie mit diesem Live-Online-Training einen Überblick über die wichtigsten Änderungen und Neuerungen der neuen europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR).
  • Profitieren Sie von der Einschätzung unserer erfahrenen Medizinprodukteexperten, wie Sie die neuen und geänderten Anforderungen für die betroffenen Unternehmensbereiche regelkonform umsetzen können.


Zielgruppe

Fach- und Führungskräfte, Mitarbeitende aus der Medizintechnikbranche und deren Zulieferindustrie aus den Bereichen Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Entwicklung, Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte, EU-Repräsentanten, Beschäftigte aus Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen der Medizinprodukteindustrie.


Informationen auf einen Blick

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TÜV Rheinland Seminare Garantietermine vorhanden

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Seminarnummer: 09379

20.09.2017
Online

09.11.2017
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13.12.2017
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10.01.2018
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Preis
ab 120,00 € zzgl. MwSt.
ab 142,80 € inkl. MwSt.
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