Gebrauchstauglichkeit von Medizinprodukten.

Der Prozess zur Analyse, Entwicklung und Gestaltung, Verifizierung und Validierung der Gebrauchstauglichkeit von Medizinprodukten muss geregelt sein. Sie lernen die für die Gebrauchstauglichkeit relevanten Begriffe, Definitionen und regulatorischen Anforderungen, Normen und Standards kennen und wissen, wie Sie diese im Usability Engineering Prozess in der Praxis anwenden und umsetzen.

Nutzen

  • Sie kennen die für die Gebrauchstauglichkeit relevanten Begriffe, Definitionen und regulatorischen Anforderungen, Normen und Standards.
  • Sie wissen, wie Sie diese Anforderungen im Usability Engineering Prozess in der Praxis anwenden und umsetzen.
  • Anhand von Praxisbeispielen erfahren Sie, wie Sie den Gestaltungsprozess möglichst effizient und systematisch gestalten und Fehler beim Produktdesign vermeiden.


Zielgruppe

Hersteller von Medizinprodukten: Fach- und Führungskräfte, Produktmanager, Projektmanager, Projektleiter, Produktplaner, Innovationsverantwortliche, Entwickler, Konstrukteure aus den Bereichen Forschung und Entwicklung, Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs.


Informationen auf einen Blick

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Seminarnummer: 09470

10.10.2017 TÜV Rheinland Seminare
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