Manager Regulatory Affairs. Prüfung.

Abschluss mit Hochschulzertifikat ausgestellt durch die Hochschule Ulm.
Seminar
Zurzeit keine Termine
Zertifikat
Präsenz
8 Unterrichtseinheiten
Seminarnummer: 09494
Die Ausbildung zum Manager Regulatory Affairs Medical Devices International schließt mit einer Prüfung ab, bestehend aus einem schriftlichen und einem praktischen Teil.

Nutzen

Details anzeigen

Zielgruppe

Absolventen der Ausbildung Manager Regulatory Affairs Medical Devices International, die die Zulassungsvoraussetzungen für die Prüfung erfüllen.

Voraussetzungen

  • Teilnahme an allen Lehrgangsmodulen
und
  • Hochschulabschluss bzw. eine einschlägige Berufsausbildung
oder alternativ

  • mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in einem Unternehmen der Medizinprodukteindustrie

Abschluss

Zertifikat
Nach Besuch aller Lehrgangsmodule, Erfüllung der Zulassungsvorausetzungen und bestandener Prüfung erhalten die Teilnehmer ein Hochschulzertifikat, ausgestellt von der Hochschule Ulm.

Inhalte des Seminars

Details anzeigen

Wichtige Hinweise

Die Prüfung unterliegt einem eigenen Antragsverfahren.

Die Details der Prüfung sind in der Prüfungsordnung geregelt.

https://akademie.tuv.com/media/content/downloads/mp_mra_pruefungsordnung_download_a4_0820.pdf

https://akademie.tuv.com/media/content/downloads/mp_mra_pruefungszulassung_download_a4_0820.pdf

Inhouse-Durchführung gewünscht?

  • Maßgeschneidert für Sie
  • Vor Ort für mehrere Personen
  • Sparen Sie Zeit und Reisekosten
  • Top-Referenten
    Fachlich kompetente Referenten für Ihr Weiterkommen.
  • >1000 Seminare
    Praxisnahe Seminare und individuelle Weiterbildungen aus 72 Themengebieten.
  • TÜV-Zertifikate
    Die unabhängige Bestätigung Ihrer erworbenen Qualifikation.
Preis auf Anfrage

Zurzeit sind leider keine Termine verfügbar. Kontaktieren Sie uns, wenn Sie Interesse an dieser Weiterbildung haben.

Inhouse-Durchführung

  • Maßgeschneidert für Sie
  • Vor Ort für mehrere Mitarbeiter/innen
  • Sparen Sie Zeit und Reisekosten
Nach Oben