Medical Apps sicher in Verkehr bringen.

Aktuell sind die Apps und Wearables im Gesundheitsbereich Wellness-Produkte. Aber auch die Zahl der medizinischen Apps, die also einem Zweck dienen steigt stark an. Hersteller solcher Medical Apps müssen die besonderen regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte erfüllen damit diese in Verkehr gebracht werden können.

Nutzen

  • Sie kennen die regulatorischen Rahmenbedingungen und die relevanten Normen für das Inverkehrbringen für Medical Apps.
  • Sie können zwischen einer Medical App als Medizinprodukt und einer Wellness App unterscheiden und wissen, wie Medical Apps als Medizinprodukt klassifiziert werden.
  • Sie werden mit der Vorgehensweise, den wesentlichen Schritten und den Besonderheiten der Entwicklung und des CE-Kennzeichnungsprozesses für Medical Apps vertraut gemacht.
  • Praxisnah werden Ihnen die relevanten Vorschriften, deren Inhalte und Anforderungen anhand von Fallbeispielen erläutert.


Zielgruppe

Beschäftigte aus den Bereichen Entwicklung, Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Produktmanagement, Projektleiter, App-Entwickler von Herstellern von medizinisch genutzter Software (Medical Apps, Wearables etc.)


Informationen auf einen Blick

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TÜV Rheinland Seminare 8 Unterrichtseinheiten

TÜV Rheinland Seminare Teilnahmebescheinigung

TÜV Rheinland Seminare Garantietermine vorhanden

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Seminarnummer: 09515

05.12.2017 TÜV Rheinland Seminare
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17.04.2018 TÜV Rheinland Seminare
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21.06.2018 TÜV Rheinland Seminare
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Preis
ab 550,00 € zzgl. MwSt.
ab 654,50 € inkl. MwSt.
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