Risikomanagement nach ISO / EN ISO 14971.

Sie erhalten einen Überblick über die relevanten Vorschriften zur Risikominimierung und lernen die Inhalte und Anforderungen der ISO / EN ISO 14971, den Zweck und Ablauf einer Risikoanalyse kennen.

Nutzen

  • Sie erhalten einen Überblick über die relevanten Vorschriften zur Risikominimierung, die Hersteller von Medizinprodukten einhalten müssen.
  • Sie lernen die Inhalte und Anforderungen der ISO / EN ISO 14971, den Zweck und Ablauf einer Risikoanalyse kennen. Praxisbeispiele vertiefen Ihr Wissen.


Zielgruppe

Zulassungsbeauftragte, Qualitätsmanagementbeauftragte, Beschäftigte aus den Bereichen Qualitäts- und Produktmanagement, Entwicklung sowie Konstruktion
aus Unternehmen der Medizinprodukteindustrie.


Informationen auf einen Blick

TÜV Rheinland Seminare Präsenz

TÜV Rheinland Seminare 8 Unterrichtseinheiten

TÜV Rheinland Seminare Teilnahmebescheinigung

TÜV Rheinland Seminare Garantietermine vorhanden

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Seminarnummer: 09471

07.11.2018 TÜV Rheinland Seminare
Nürnberg

26.06.2018 TÜV Rheinland Seminare
Hamburg

04.09.2018 TÜV Rheinland Seminare
Köln

26.09.2018 TÜV Rheinland Seminare
Berlin

Preis
ab 590,00 € zzgl. MwSt.
ab 702,10 € inkl. MwSt.
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