Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie.

Nicht verifizierbare Prozesse im Rahmen der Herstellung von Medizinprodukten müssen validiert werden. Verschaffen Sie sich mit diesem Seminar einen Überblick über die relevanten Vorgaben und die gängigen Modelle für die Validierung.

Nutzen

  • Sie erhalten einen Überblick über die relevanten Vorgaben und die gängigen Modelle für die Validierung von Prozessen.
  • Sie kennen und verstehen die wesentlichen Begriffe.
  • Konkrete Beispiele erleichtern Ihnen den Praxistransfer bei der Umsetzung in Ihrem Unternehmen.


Zielgruppe

QM-Beauftragte, Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätsmanagement, Verantwortliche für die Bereiche Produktion und Entwicklung aus Unternehmen der Medizinprodukte- und deren Zulieferindustrie.


Informationen auf einen Blick

TÜV Rheinland Seminare Präsenz

TÜV Rheinland Seminare 8 Unterrichtseinheiten

TÜV Rheinland Seminare Teilnahmebescheinigung

TÜV Rheinland Seminare Garantietermine vorhanden

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Seminarnummer: 09476

Preis
ab 550,00 € zzgl. MwSt.
ab 654,50 € inkl. MwSt.
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