Die Ausbildung zum Manager Regulatory Affairs Medical Devices International schließt mit einer Prüfung ab, bestehend aus einem schriftlichen und einem praktischen Teil.
Nutzen
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Die Prüfung zielt in Inhalt und Konzeption darauf ab, die im Rahmen der Ausbildung erworbene fachliche und methodische Handlungskompetenz zu bestätigen.
Zielgruppe
Absolventen der Ausbildung Manager Regulatory Affairs Medical Devices International, die die Zulassungsvoraussetzungen für die Prüfung erfüllen.
Voraussetzungen
Teilnahme an allen Lehrgangsmodulen
und
Hochschulabschluss bzw. eine einschlägige Berufsausbildung
oder alternativ
mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in einem Unternehmen der Medizinprodukteindustrie
Abschluss
Zertifikat
Nach Besuch aller Lehrgangsmodule, Erfüllung der Zulassungsvorausetzungen und bestandener Prüfung erhalten die Teilnehmer ein Hochschulzertifikat, ausgestellt von der Hochschule Ulm.
Inhalte des Seminars
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Abschlussprüfung zur Zusatzqualifikation Manager Regulatory Affairs Medical Devices International.
Wichtige Hinweise
Die Prüfung unterliegt einem eigenen Antragsverfahren.
Die Details der Prüfung sind in der Prüfungsordnung geregelt.