Grundlagen im Asset Management nach DIN ISO 55000. Lernen Sie, wie Sie Ihr Asset Management System nach DIN ISO 55000 effizient einführen und optimieren. ab 1.090,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 1.297,10 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 9 Termine verfügbar 16 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
Computerized System Validation (CSV) in der Medizinprodukteindustrie. Lernen Sie, wie Sie IT-Systeme, die bei der Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden, gesetzeskonform validieren. ab 785,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 934,15 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 6 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
Ausbildung zum Auditor in der Medizinprodukteindustrie. Qualitätsmanagement-Audits in der Medizinprodukteindustrie planen und durchführen. ab 1.285,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 1.529,15 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 11 Termine verfügbar 16 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
ISO 13485 – Qualitätsmanagementsysteme in der Medizinprodukteindustrie. Anforderungen der ISO 13485:2016 erfüllen und die spezifischen Anforderungen der MDR und der FDA 21CFR820 integrieren. 1.285,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 1.529,15 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 14 Termine verfügbar 16 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
Lehrgang Risk Manager Medical Devices International (TÜV). Gesamtlehrgang. Ihr Weg zum/zur Risikomanager:in in der Medizinprodukteindustrie mit abschließender Zertifikatsprüfung. ab 3.905,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 4.646,95 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Lehrgang Präsenz 5 Module 40 Unterrichtseinheiten Zertifikat Garantietermine vorhanden
QM-Beauftragte:r für Medizinproduktehersteller gemäß EN ISO 13485. Erfahren Sie mehr über die spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten des QMB in der Medizinprodukteindustrie. ab 770,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 916,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 11 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
Neu FDA QMSR & ISO 13485: Erfolgreiche Umsetzung für den US-Marktzugang. QMSR verstehen, ISO 13485 sicher anwenden und FDA-Anforderungen praxisnah umsetzen. 590,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 702,10 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 1 Termin verfügbar 6 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Online durchführbar
Risikomanagement in der Praxis gemäß ISO 14971:2019/EN 14971:2019+A11:2021. Den richtigen Lösungsansatz für Ihr Risikomanagementsystem entwickeln. ab 1.285,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 1.529,15 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz 7 Termine verfügbar 16 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
Risikomanagement nach ISO 14971: 2019/ EN ISO 14971:2019+A11:2021 Wie Medizinproduktehersteller Risikomanagement gemäß ISO 14971/EN ISO 14971 einführen, anwenden und dokumentieren. ab 770,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 916,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 14 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
Neu KI im regulierten QMS – Validierung, Überwachung und auditfähige Nachweise Für alle, die KI im QMS nachvollziehbar, validiert und regelkonform einsetzen wollen. 770,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 916,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 1 Termin verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Online durchführbar
