Neu TÜV Rheinland MedTech Zukunftsdialog. Fachtagung zu MDR / IVDR, AI Act, klinischer Evidenz, PMS, Nachhaltigkeit und Digitalisierung in der Medizintechnik. 790,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 940,10 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Konferenz Präsenz 1 Termin verfügbar 13 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung
Compliance by Design: Time-to-Market optimierte Entwicklung. Markterfolg durch agile Systementwicklung mit Build-in Compliance in der Medizintechnik. 1.390,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 1.654,10 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 1 Termin verfügbar 16 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Online durchführbar
Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR. Erstellen Sie Ihre Technische Dokumentation für Medizinprodukte systematisch, vollständig und regularienkonform. ab 770,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 916,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 11 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
Regulatory Writing: Professionelle Dokumentation für Medizinprodukte. Nachweise für regulatorische Anforderungen richtig schreiben - den Zulassungsprozess beschleunigen. 770,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 916,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 8 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Online durchführbar
Grundlagenwissen Regulatory Affairs für Medizinprodukte. Essentials zu Regelwerken, QM, Dokumentation, Entwicklung, klinische Bewertung, Risikomanagement, Post Market Surveillance 1.285,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 1.529,15 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Blended Learning 8 Termine verfügbar 16 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Online durchführbar
Produkthaftungsrecht für Medizinproduktehersteller. Produkthaftungsrecht und Produkthaftungsgesetz für Medizinprodukte: Rechtliche Herausforderungen und Lösungen. 770,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 916,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 6 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Online durchführbar
Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe - Prüfung. Abschlussprüfung mit Hochschulzertifikat der Technischen Hochschule Ulm. 885,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 1.053,15 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz 3 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Zertifikat Online durchführbar
Regulatory Affairs Manager Medical Devices International - Prüfung. Abschluss mit Hochschulzertifikat der Technischen Hochschule Ulm. ab 885,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 1.053,15 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 4 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Zertifikat Online durchführbar
Strategien für die internationale Marktzulassung von Medizinprodukten - Teil 1. Internationale Zulassung von Medizinprodukten: Ihr Schlüssel zu globalem Wachstum. 1.870,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 2.225,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 7 Termine verfügbar 24 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
Strategien für die internationale Marktzulassung von Medizinprodukten - Teil 2. Medizinprodukte in internationalen Märkten schnellstmöglich zulassen. 1.870,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 2.225,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 7 Termine verfügbar 24 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Online durchführbar
