Seitliche Aufnahme einer Frau die in einem Labor arbeitet und in ein Mikroskop blicktSeitliche Aufnahme einer Frau die in einem Labor arbeitet und in ein Mikroskop blickt

Rezertifizierung im Bereich Medizintechnik

Rezertifizierungs-Seminare nach Themengebieten.


Rezertifizierung für Lehrgangs-Absolventen: Nach der Weiterbildung ist vor der Weiterbildung.

Die Personenzertifikate der Medizintechnik-Lehrgänge mit TÜV-Abschluss haben eine Gültigkeit von drei Jahren. Die Rezertifizierung ist möglich, wenn innerhalb der drei Jahre mindestens ein Fortbildungstag (8 UE) absolviert wurde und fortgesetzte abschlussbezogene Tätigkeit nachgewiesen wird. Unter den hier angegebenen Links erhalten Sie detaillierte Informationen zu einer Auswahl von geeigneten Rezertifizierungs-Weiterbildungen. Ihr Vorteil: Sie wählen das Seminar aus, das Sie in Ihrem beruflichen Alltag am besten unterstützt – und verlängern gleichzeitig Ihr Zertifikat, damit Ihre Kompetenz auch weiterhin offiziell bestätigt ist.

Inverkehrbringen von Medizinprodukten.

Damit Ihr TÜV-Abschluss als CAM, MDE, ETD und RPC langfristig gültig ist, müssen Sie nach einer bestimmten Zeit nach Abschluss Ihrer Weiterbildung ein Folgeseminar besuchen, um eine Rezertifizierung zu erlangen. Für die Medizintechnik-Lehrgänge aus dem Bereich 'Inverkehrbringen' haben wir Ihnen hier passende Rezertifizierungs-Seminare zusammengestellt.

Rezertifizierung für Clinical Affairs Manager Medical Devices (CAM).

Folgende Weiterbildungen eignen sich als Fortbildungsnachweis für Ihre Rezertifizierung als Clinical Affairs Manager Medical Devices (TÜV):

Rezertifizierung für Expert Medical Device Regulation (MDE).

Folgende Weiterbildungen eignen sich als Fortbildungsnachweis für Ihre Rezertifizierung als Expert Medical Device Regulation (TÜV):

Rezertifizierung für Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (RPC).

Folgende Weiterbildungen eignen sich als Fortbildungsnachweis für Ihre Rezertifizierung als Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (TÜV):


In-vitro-Diagnostika.

Damit Ihr TÜV-Abschluss als IVE und RPI langfristig gültig ist, müssen Sie nach einer bestimmten Zeit nach Abschluss Ihrer Weiterbildung ein Folgeseminar besuchen, um eine Rezertifizierung zu erlangen. Für die Medizintechnik-Lehrgänge aus dem Bereich 'In-vitro-Diagnostika' haben wir Ihnen hier passende Rezertifizierungs-Seminare zusammengestellt.

Rezertifizierung für In-vitro-Diagnostic Expert (IVE).

Folgende Weiterbildungen eignen sich als Fortbildungsnachweis für Ihre Rezertifizierung als In-Vitro-Diagnostic Expert (TÜV):

Rezertifizierung für Person Responsible for Regulatory Compliance IVDR (RPI).

Folgende Weiterbildungen eignen sich als Fortbildungsnachweis für Ihre Rezertifizierung als Person Responsible for Regulatory Compliance IVDR (TÜV):


Medizinische Software.

Damit Ihr TÜV-Abschluss als EMS langfristig gültig ist, müssen Sie nach einer bestimmten Zeit nach Abschluss Ihrer Weiterbildung ein Folgeseminar besuchen, um eine Rezertifizierung zu erlangen. Für die Medizintechnik-Lehrgänge aus dem Bereich 'Medizinische Software' haben wir Ihnen hier passende Rezertifizierungs-Seminare zusammengestellt.

Rezertifizierung für Expert Medical Software (EMS).

Folgende Weiterbildungen eignen sich als Fortbildungsnachweis für Ihre Rezertifizierung als Expert Medical Software (TÜV):


Produktsicherheit & Gebrauchstauglichkeit.

Damit Ihr TÜV-Abschluss als MUE langfristig gültig ist, müssen Sie nach einer bestimmten Zeit nach Abschluss Ihrer Weiterbildung ein Folgeseminar besuchen, um eine Rezertifizierung zu erlangen. Für die Medizintechnik-Lehrgänge aus dem Bereich 'Produktsicherheit & Gebrauchstauglichkeit' haben wir Ihnen hier passende Rezertifizierungs-Seminare zusammengestellt.

Rezertifizierung für Medical Devices Usability Expert (MUE).

Folgende Weiterbildungen eignen sich als Fortbildungsnachweis für Ihre Rezertifizierung als Medical Devices Usability Expert (TÜV):


Prozessmanagement, Qualitätsmanagement und Risikomanagement.

Damit Ihr TÜV-Abschluss als EQM, AMI, RMA und PVE langfristig gültig ist, müssen Sie nach einer bestimmten Zeit nach Abschluss Ihrer Weiterbildung ein Folgeseminar besuchen, um eine Rezertifizierung zu erlangen. Für die Medizintechnik-Lehrgänge aus dem Bereich 'Prozessmanagement, Qualitätsmanagement und Risikomanagement' haben wir Ihnen hier passende Rezertifizierungs-Seminare zusammengestellt.

Rezertifizierung für Expert Quality Management Medical Devices International (EQM).

Folgende Weiterbildungen eignen sich als Fortbildungsnachweis für Ihre Rezertifizierung als Expert Quality Management Medical Devices International (TÜV):

Rezertifizierung für 1st and 2nd Party Auditor Medical Devices International (AMI).

Folgende Weiterbildungen eignen sich als Fortbildungsnachweis für Ihre Rezertifizierung als 1st and 2nd Party Auditor Medical Devices International (TÜV):


Medizintechnik-Broschüre zum Download.

In unserer Seminarübersicht finden Sie alle unserer Weiterbildungsangebote aus dem Bereich "Medizintechnik“ auf einem Blick.

Weiterbildung Medizintechnik

Medizintechnik Broschüre 2024/2025

Sicherheit bei Design, Entwicklung, In-Verkehr-Bringen, internationaler Zulassung, Marktbeobachtung. Für einen Gesamteindruck über unser bundesweites Medizintechnik-Seminarportfolio werfen Sie einen Blick in unsere aktuelle Broschüre für 2024/2025.

PDF, 96 Seiten, 1,8mb

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