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Rezertifizierung für Absolventen der Medizintechnik-Lehrgänge: Nach der Weiterbildung ist vor der Weiterbildung
Die Personenzertifikate der Medizintechnik-Lehrgänge mit TÜV-Abschluss haben eine Gültigkeit von drei Jahren. Die Rezertifizierung ist möglich, wenn innerhalb der drei Jahre mindestens ein Fortbildungstag (8 UE) absolviert wurde und fortgesetzte abschlussbezogene Tätigkeit nachgewiesen wird. Unter den hier angegebenen Links erhalten Sie detaillierte Informationen zu einer Auswahl von geeigneten Rezertifizierungs-Weiterbildungen. Ihr Vorteil: Sie wählen das Seminar aus, das Sie in Ihrem beruflichen Alltag am besten unterstützt – und verlängern gleichzeitig Ihr Zertifikat, damit Ihre Kompetenz auch weiterhin offiziell bestätigt ist.
Inverkehrbringen von Medizinprodukten
Damit Ihr TÜV-Abschluss als CAM, MDE, ETD und RPC langfristig gültig ist, müssen Sie nach einer bestimmten Zeit nach Abschluss Ihrer Weiterbildung ein Folgeseminar besuchen, um eine Rezertifizierung zu erlangen. Für die Medizintechnik-Lehrgänge aus dem Bereich 'Inverkehrbringen' haben wir Ihnen hier passende Rezertifizierungs-Seminare zusammengestellt.
Rezertifizierung für Clinical Affairs Manager Medical Devices (CAM).
Folgende Weiterbildungen eignen sich als Fortbildungsnachweis für Ihre Rezertifizierung als Clinical Affairs Manager Medical Devices (TÜV):
- Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte.
- Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Software als Medizinprodukt in Europa.
- Risikomanagement nach ISO 14971: 2019/ EN ISO 14971:2019+A11:2021.
- Regulatory Writing für Medizinprodukte.
- Requirements Engineering in der Medizintechnik.
- Biologische Beurteilung von Medizinprodukten.
Rezertifizierung für Expert Medical Device Regulation (MDE).
Folgende Weiterbildungen eignen sich als Fortbildungsnachweis für Ihre Rezertifizierung als Expert Medical Device Regulation (TÜV):
Rezertifizierung für Expert Technical Documentation Medical Devices (ETD).
Folgende Weiterbildungen eignen sich als Fortbildungsnachweis für Ihre Rezertifizierung als Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV):
- Post Market Surveillance von Medizinprodukten.
- Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte.
- Risikomanagement in der Praxis gemäß ISO 14971:2019 / EN ISO 14971:2019+A11:2021.
- Anforderungen an die Produktinformation für Medizinprodukte nach MDR.
- UDI - Unique Device Identification für Medizinprodukte.
- Biologische Beurteilung von Medizinprodukten.
- Regulatory Writing für Medizinprodukte.
Rezertifizierung für Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (RPC).
Folgende Weiterbildungen eignen sich als Fortbildungsnachweis für Ihre Rezertifizierung als Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (TÜV):
In-vitro-Diagnostika
Damit Ihr TÜV-Abschluss als IVE und RPI langfristig gültig ist, müssen Sie nach einer bestimmten Zeit nach Abschluss Ihrer Weiterbildung ein Folgeseminar besuchen, um eine Rezertifizierung zu erlangen. Für die Medizintechnik-Lehrgänge aus dem Bereich 'In-vitro-Diagnostika' haben wir Ihnen hier passende Rezertifizierungs-Seminare zusammengestellt.
Rezertifizierung für In-vitro-Diagnostic Expert (IVE).
Folgende Weiterbildungen eignen sich als Fortbildungsnachweis für Ihre Rezertifizierung als In-Vitro-Diagnostic Expert (TÜV):
Rezertifizierung für Person Responsible for Regulatory Compliance IVDR (RPI).
Folgende Weiterbildungen eignen sich als Fortbildungsnachweis für Ihre Rezertifizierung als Person Responsible for Regulatory Compliance IVDR (TÜV):
Medizinische Software
Damit Ihr TÜV-Abschluss als EMS langfristig gültig ist, müssen Sie nach einer bestimmten Zeit nach Abschluss Ihrer Weiterbildung ein Folgeseminar besuchen, um eine Rezertifizierung zu erlangen. Für die Medizintechnik-Lehrgänge aus dem Bereich 'Medizinische Software' haben wir Ihnen hier passende Rezertifizierungs-Seminare zusammengestellt.
Rezertifizierung für Expert Medical Software (EMS).
Folgende Weiterbildungen eignen sich als Fortbildungsnachweis für Ihre Rezertifizierung als Expert Medical Software (TÜV):
Produktsicherheit & Gebrauchstauglichkeit
Damit Ihr TÜV-Abschluss als MUE langfristig gültig ist, müssen Sie nach einer bestimmten Zeit nach Abschluss Ihrer Weiterbildung ein Folgeseminar besuchen, um eine Rezertifizierung zu erlangen. Für die Medizintechnik-Lehrgänge aus dem Bereich 'Produktsicherheit & Gebrauchstauglichkeit' haben wir Ihnen hier passende Rezertifizierungs-Seminare zusammengestellt.
Rezertifizierung für Medical Devices Usability Expert (MUE).
Folgende Weiterbildungen eignen sich als Fortbildungsnachweis für Ihre Rezertifizierung als Medical Devices Usability Expert (TÜV):
- Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Software als Medizinprodukt in Europa
- Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte.
- Risikomanagement in der Praxis gemäß ISO 14971:2019 / EN ISO 14971:2019+A11:2021.
- Regulatory Writing für Medizinprodukte.
- CE-Kennzeichnung von Software als Medizinprodukt.
Prozessmanagement, Qualitätsmanagement und Risikomanagement.
Damit Ihr TÜV-Abschluss als EQM, AMI, RMA und PVE langfristig gültig ist, müssen Sie nach einer bestimmten Zeit nach Abschluss Ihrer Weiterbildung ein Folgeseminar besuchen, um eine Rezertifizierung zu erlangen. Für die Medizintechnik-Lehrgänge aus dem Bereich 'Prozessmanagement, Qualitätsmanagement und Risikomanagement' haben wir Ihnen hier passende Rezertifizierungs-Seminare zusammengestellt.
Rezertifizierung für Expert Quality Management Medical Devices International (EQM).
Folgende Weiterbildungen eignen sich als Fortbildungsnachweis für Ihre Rezertifizierung als Expert Quality Management Medical Devices International (TÜV):
- Auslagerung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie.
- Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie.
- Auditor in der Medizinprodukteindustrie.
- MDSAP - Medical Device Single Audit Programm.
- Risikomanagement in der Praxis gemäß ISO 14971:2019/EN 14971:2019+A11:2021.
- Regulatory Writing für Medizinprodukte.
- Prüfmittelüberwachung und -management nach ISO 13485.
Rezertifizierung für 1st and 2nd Party Auditor Medical Devices International (AMI).
Folgende Weiterbildungen eignen sich als Fortbildungsnachweis für Ihre Rezertifizierung als 1st and 2nd Party Auditor Medical Devices International (TÜV):
Rezertifizierung für Riskmanager Medical Devices International (RMA).
Folgende Weiterbildungen eignen sich als Fortbildungsnachweis für Ihre Rezertifizierung als Riskmanager Medical Devices International (TÜV):
- Auslagerung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie.
- CAPA & Co für Hersteller von Medizinprodukten.
- ISO 13485 – Qualitätsmanagementsysteme in der Medizinprodukteindustrie.
- Post Market Surveillance von Medizinprodukten.
- Regulatory Writing für Medizinprodukte.
- IEC 60601-1:2005 + A1:2012 + A2:2020 /EN 60601-1:2006 + A1:2013 + A2:2021.
Rezertifizierung für Process Validation Expert Medical Devices (PVE).
Folgende Weiterbildungen eignen sich als Fortbildungsnachweis für Ihre Rezertifizierung als Process Validation Expert Medical Devices (TÜV):
- Design und Entwicklung von Medizinprodukten.
- ISO 13485 – Qualitätsmanagementsysteme in der Medizinprodukteindustrie.
- Risikomanagement nach ISO 14971:2019 / EN ISO 14971:2019+A11:2021.
- Computerized System Validation (CSV) in der Medizinprodukteindustrie.
- Softwarevalidierung in der Medizintechnik.
- Regulatory Writing für Medizinprodukte.
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