Lehrgang Regulatory Affairs Manager Medical Devices. Upgrade-Kurs International. Gesamtlehrgang. Upgrade-Kurs für Absolventen der Qualifikation "Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe (TÜV)." und Quereinsteiger. ab 3.740,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 4.450,60 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Lehrgang Präsenz & Virtual Classroom 2 Module 48 Unterrichtseinheiten Zertifikat
Neu FDA QMSR & ISO 13485: Erfolgreiche Umsetzung für den US-Marktzugang. QMSR verstehen, ISO 13485 sicher anwenden und FDA-Anforderungen praxisnah umsetzen. 590,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 702,10 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 2 Termine verfügbar 6 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Online durchführbar
Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in Europa Setzen Sie das Konformitätsbewertungsverfahren gemäß MDR für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten erfolgreich um. 770,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 916,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 4 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
Neu KI im regulierten QMS – Validierung, Überwachung und auditfähige Nachweise Für alle, die KI im QMS nachvollziehbar, validiert und regelkonform einsetzen wollen. 770,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 916,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 1 Termin verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Online durchführbar
Lehrgang Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe. Gesamtlehrgang. Lernen Sie optimale Strategien für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (CE-Raum) entwickeln. ab 6.020,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 7.163,80 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Lehrgang classroom 7 Module 56 Unterrichtseinheiten Zertifikat Garantietermine vorhanden
