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Process Validation Expert Medical Devices (TÜV). Gesamtlehrgang.
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Expert Quality Management Medical Devices International (TÜV). Gesamtlehrgang.
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Prüfmittelüberwachung und -management nach ISO 13485.
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ISO 13485 – Qualitätsmanagementsysteme in der Medizinprodukteindustrie.
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Auslagerung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie. EN ISO 13485.
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Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) in Deutschland.
Der Weg ins DiGA-Verzeichnis des BfArM. - Medizintechnik
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