Risikomanagement nach ISO 14971: 2019/ EN ISO 14971:2019+A11:2021 Wie Medizinproduktehersteller Risikomanagement gemäß ISO 14971/EN ISO 14971 einführen, anwenden und dokumentieren. ab 770,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 916,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 14 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Software als Medizinprodukt in Europa. Setzen Sie die Anforderungen an das Konformitätsbewertungsverfahren für Software als Medizinprodukt erfolgreich um. ab 770,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 916,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 8 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
Lehrgang Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe. Gesamtlehrgang. Lernen Sie optimale Strategien für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (CE-Raum) entwickeln. ab 6.020,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 7.163,80 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Lehrgang Präsenz 7 Module 56 Unterrichtseinheiten Zertifikat Garantietermine vorhanden
Beauftragter für integrierte Managementsysteme (TÜV). Aufbau und Entwicklung von integrierten Managemensystemen. ab 1.660,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 1.975,40 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz 22 Termine verfügbar 16 Unterrichtseinheiten Zertifikat Garantietermine vorhanden
Regulatory Affairs Manager Medical Devices International. Gesamtlehrgang. Wie Sie optimale Strategien für den internationalen Marktzugang von Medizinprodukten entwickeln. ab 9.760,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 11.614,40 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Lehrgang Blended Learning 9 Module 104 Unterrichtseinheiten Zertifikat Garantietermine vorhanden
