AI-Act in der Praxis der Medizintechnik: Wie Sie Hochrisiko-KI-Systeme regulatorisch sauber entwickeln. Von der KI-Risikoklassifizierung bis zur regulatorisch sauberen Umsetzung in MDR-/IVDR-nahen Medizinprodukten. 765,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 910,35 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 6 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
Lehrgang Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe. Gesamtlehrgang. Lernen Sie optimale Strategien für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (CE-Raum) entwickeln. ab 6.020,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 7.163,80 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) ab 6.120,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 7.282,80 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Lehrgang classroom 7 Module 56 Unterrichtseinheiten Zertifikat Garantietermine vorhanden
Gebrauchstauglichkeit (Usability) von Medizinprodukten nach EN 62366-1. Lernen Sie, die Anforderungen der DIN EN 62366-1 und der MDR/IVDR an die Usability von Medizinprodukten sinnvoll umzusetzen. 770,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 916,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 11 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
Lehrgang Clinical Affairs Manager Medical Devices (TÜV). Gesamtlehrgang. Ihr Weg zum Clinical Affairs Manager in der Medizinprodukteindustrie mit abschließender Zertifikatsprüfung. ab 4.160,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 4.950,40 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Lehrgang classroom 6 Module 40 Unterrichtseinheiten Zertifikat Garantietermine vorhanden
Clinical Affairs Manager Medical Devices (TÜV) - Prüfung. Abschlussprüfung. 310,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 368,90 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 6 Termine verfügbar 1 Unterrichtseinheiten Zertifikat Online durchführbar
Post Market Surveillance und Post-Market Clinical Follow-up von Medizinprodukten. Die Anforderungen an die Überwachung von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus regulatorisch konform erfüllen. 770,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 916,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 12 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG. Basiskurs. Erwerben Sie die für Ihre Tätigkeit als Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG erforderlichen Fachkenntnisse. 770,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 916,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 12 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Online durchführbar
KI in der Medizintechnik: Grundlagen, Einordnung und regulatorische Orientierung . Das kompakte Einstiegsseminar für alle, die KI in der Medizintechnik verstehen, einordnen und die nächsten Umsetzungsschritte. 790,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 940,10 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 7 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Online durchführbar
Lehrgang Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (TÜV). Gesamtlehrgang. Ihr Weg zur verantwortlichen Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 MDR mit abschließender Zertifikatsprüfung. ab 4.930,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 5.866,70 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Lehrgang classroom 7 Module 48 Unterrichtseinheiten Zertifikat Garantietermine vorhanden
Lehrgang Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV). Gesamtlehrgang. Ihr Weg zum/zur Expert:in für Technische Dokumentation für Medizinprodukte mit abschließender Zertifikatsprüfung. ab 4.160,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 4.950,40 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Lehrgang classroom 6 Module 40 Unterrichtseinheiten Zertifikat Garantietermine vorhanden
