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Risikomanagement und Gebrauchstauglichkeit von IVD.

Setzen Sie die regulatorischen und normativen Vorgaben an In-vitro-Diagnostika sicher in die Praxis um.

Hersteller und Entwickler von IVD sind verpflichtet, ein Risikomanagement in allen Lebenszyklen des Produktes zu betreiben. Darüber hinaus ist die Einbindung der Gebrauchstauglichkeit der Produkte in das Risikomanagement erforderlich. Erhalten Sie in unserem Seminar das erforderliche Wissen über die regulatorischen und normativen Vorgaben.

Nutzen

  • Sie erhalten den erforderlichen Überblick über die umfangreichen regulatorischen und normativen Vorgaben.
  • Sie werden an die praktische Arbeitsweise mit Risikomanagement und Gebrauchstauglichkeit als systematische Entwicklungstools für IVD herangeführt.
  • Sie vertiefen Ihre Kenntnisse und diskutieren Ihre Fragestellungen mit unserem Fachexperten.


Zielgruppe

Das Seminar richtet sich an Personen aus Unternehmen, die IVD herstellen und mit der Entwicklung befasst sind: Entwickler, Konstrukteure, Projektmanager, QM- und Regulatory Affairs Manager, Responsible Persons sowie OEM-Entwickler bzw. -Fertiger.


Informationen auf einen Blick

TÜV Rheinland Seminare Präsenz

TÜV Rheinland Seminare 8 Unterrichtseinheiten

TÜV Rheinland Seminare Teilnahmebescheinigung

TÜV Rheinland Seminare Garantietermine vorhanden

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Seminarnummer: 09504

13.05.2020 Garantietermin an der TÜV Rheinland Akademie
1 Tag

Nürnberg

16.07.2020 Garantietermin an der TÜV Rheinland Akademie
1 Tag

Stuttgart

11.08.2020 Garantietermin an der TÜV Rheinland Akademie
1 Tag

Berlin

15.09.2020 Garantietermin an der TÜV Rheinland Akademie
1 Tag

Hamburg

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Preis
ab 615,00 € zzgl. MwSt.
ab 731,85 € inkl. MwSt.
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