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Interaktiver Expertentreff 2023 mit neuem Konferenzkonzept für Hersteller, Zulieferer, Behörden und Benannte Stellen.
Ihr Weg zum Clinical Affairs Manager in der Medizinprodukteindustrie mit abschließender Zertifikatsprüfung.
Lernen Sie, die Anforderungen der DIN EN
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von Medizinprodukten sinnvoll umzusetzen.
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In nur vier Tagen (inkl. Zertifikatsprüfung) zum Experten für die Umsetzung der EU-Verordnung 2017/745 MDR qualifizieren.
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Die klinische Prüfung – wie eine
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Qualitätsnachweis überführt wird.
Klinische Daten recherchieren, analysieren und bewerten.
Emerging Technologies Medizintechnik