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Der Weg ins DiGA-Verzeichnis des BfArM.
Erfahren Sie, wie Sie den umfangreichen
Anforderungen an die klinische Bewertung
von Medizinprodukten gerecht werden.
Nachweise für regulatorische Anforderungen
richtig schreiben - den Zulassungsprozess
beschleunigen.
Die Anforderungen an die Überwachung
von Medizinprodukten über den gesamten
Lebenszyklus sicher erfüllen.
Klinische Prüfungen unter Einhaltung der
gültigen Regelwerke - MDR, MPDG
ISO 14155:2020-07 erfolgreich umsetzen.
Wie Sie optimale Strategien für den internationalen Marktzugang von Medizinprodukten entwickeln. Blended Learning.
Anforderungen an die Lenkung von Überwachungs- und Messmitteln sicher erfüllen.
Halten Sie Ihre Sachkenntnis gemäß MPDG
aktuell und profitieren Sie von
Fallbeispielen und Erfahrungsaustausch.
Erwerben Sie die für Ihre Tätigkeit als Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG erforderlichen Fachkenntnisse.
Lernen Sie, die Anforderungen der DIN EN
62366-1 und der MDR/IVDR an die Usability
von Medizinprodukten sinnvoll umzusetzen.
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