Expert:innentreff für Hersteller, Zulieferer, Inverkehrbringer sowie Behörden und Benannte Stellen.

Abschlussprüfung.

Anforderungen der ISO 13485 umsetzen - die spezifischen QM-Anforderungen der MDR und nach 21CFR820 integrieren.

Erwerben Sie die für Ihre Tätigkeit als Medizinprodukteberater gemäß MPDG bzw. MPG erforderlichen Fachkenntnisse.

Unser Live-Online-Training verschafft Ihnen einen Überblick über die aktuellen Anforderungen.

Informieren Sie sich kompakt über die neue europäische Verordnung über IvD. Virtual Classroom.

Die neue Verordnung für In-vitro-Diagnostika im Detail und ihre Auswirkungen auf den Marktzugang für Hersteller von IvD.

Regulatorische und normative Anforderungen an Ihre Medizinprodukte ermitteln, bewerten und anwenden.

Halten Sie Ihre Sachkenntnis gemäß MPG bzw. MPDG aktuell und profitieren Sie von Fallbeispielen und Erfahrungsaustausch.

The Medical Device Regulation (MDR) in detail and its impact on market access for medical device manufacturers.