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Kostenfreie Umbuchungen vom 09.04.2020 - 31.08.2020 möglich

IEC 60601-1:2005 + A:2012 / EN 60601-1:2006 + A1:2013.

Setzen Sie den Standard für medizinischelektrische Geräte bei Entwicklung und Risikomanagement erfolgreich um.

Die Norm IEC/EN 60601-1 legt die Basissicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale für medizinische elektrische Geräte fest. Lernen Sie in unserem Seminar die wesentlichen Anforderungen kennen. Anhand von Beispielen erfahren Sie was Sie bei der praktischen Umsetzung berücksichtigen müssen.

Nutzen

  • Sie erhalten einen Überblick über den Aufbau der IEC/EN 60601-1 Normenfamilie.
  • Sie kennen die Anforderungen der IEC 60601-1:2005 + A1:2012 bzw. der EN 60601-1:2006 + A1:2013 an Ihre Medizinprodukte und wissen, wie Sie diese anwenden müssen.
  • Sie verstehen die Anwendung des Risikomanagements hinsichtlich der Belange Norm.
  • Sie wissen, wie Sie die Dokumentation zum Nachweis der Erfüllung der Anforderungen erstellen müssen.


Zielgruppe

Das Seminar richtet sich an Sicherheits-, Zulassungs- und QM-Beauftragte, Entwickler und Konstrukteure aus Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen und vertreiben, sowie an Mitarbeitende aus Prüflabors.


Informationen auf einen Blick

TÜV Rheinland Seminare Präsenz

TÜV Rheinland Seminare 8 Unterrichtseinheiten

TÜV Rheinland Seminare Teilnahmebescheinigung

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Seminarnummer: 09465

Kostenfrei Umbuchen

Seminare, die im Zeitraum vom 09.04.2020 bis 31.08.2020 gebucht werden, können kostenfrei umgebucht werden. Erfahren Sie hier mehr dazu!

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