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Kostenfreie Umbuchungen vom 09.04.2020 - 31.08.2020 möglich

NEU

Risk management according to ISO 14971:2019 / EN ISO 14971.

How medical device manufacturers realize, apply and document risk management according to ISO 14971 / EN ISO 14971.

All medical device manufacturers must implement and document a risk management process. Learn how to implement the requirements of ISO 14971:2019 / EN ISO 14971 over all life cycles for your medical device and take into account the changes of the third edition from 2019. You will learn how to perform a risk analysis, correctly assess the risks and successfully minimize them.

Nutzen

  • You will get an overview of the current regulatory requirements for risk minimization that manufacturers of medical devices must comply with.
  • You will learn about the contents and requirements of ISO 14971:2019 / EN ISO 14971 as well as the purpose and procedure of a risk analysis.
  • You will be enabled to systematically implement the risk management process in your company.
  • You will deepen your knowledge with practical examples.


Zielgruppe

The seminar is for regulatory affairs specialists, quality management specialists as well as employees from the areas of quality and product management, design and development from companies in the medical device industry.


Informationen auf einen Blick

TÜV Rheinland Seminare Präsenz

TÜV Rheinland Seminare 8 Unterrichtseinheiten

TÜV Rheinland Seminare Teilnahmebescheinigung

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Seminarnummer: 09396

Kostenfrei Umbuchen

Seminare, die im Zeitraum vom 09.04.2020 bis 31.08.2020 gebucht werden, können kostenfrei umgebucht werden. Erfahren Sie hier mehr dazu!

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13.10.2020
1 Tag

Nürnberg

Preis
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ab 713,40 € inkl. MwSt.
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