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Internationale Zulassungsverfahren

Mit unseren Spezialseminaren gewinnen Sie Klarheit über die Zulassungsbedingungen für die weltweit wichtigsten Märkte.

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Der Markt für Medizinprodukte ist weltweit durch eine große Zahl an nationalen und internationalen Vorschriften und Normen stark reglementiert. Die umfangreichen gesetzlichen Anforderungen, die die Unternehmen der Medizintechnikbranche erfüllen müssen sind komplex und von Region zu Region verschieden. Dies erfordert die Kenntnis der jeweils geltenden Regularien für die USA, Südamerika, Kanada und den asiatischen Raum

 

Manager Regulatory Affairs


Medical Devices International mit anerkanntem Hochschulzertifikat der Hochschule Ulm

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