Haftung in der Medizinprodukteindustrie.

Das Medizinprodukterecht ist ein eng reglementierter Rechtsbereich, da nahezu alle Medizinprodukte naturgemäß erhebliche Gefahren bergen.

Nutzen

  • Sie erhalten einen Überblick über die verschiedenen Haftungsbereiche, die bei Herstellung, Markteinführung und -überwachung von Medizinprodukten zu berücksichtigen sind.
  • Haftungsrechtliche Risiken und die Rechtsfolgen werden dargestellt, diskutiert und mögliche Abhilfemaßnahmen an aktuellen Fallbeispielen aufgezeigt.


Zielgruppe

Geschäftsführer, Führungskräfte, Leiter und Mitarbeiter der Abteilungen Regulatory Affairs, Clinical Affairs und Recht aus Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen und importieren, Consultingunternehmen, Benannte Stellen.


Informationen auf einen Blick

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TÜV Rheinland Seminare 8 Unterrichtseinheiten

TÜV Rheinland Seminare Teilnahmebescheinigung

TÜV Rheinland Seminare Garantietermine vorhanden

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Seminarnummer: 09485

21.09.2018
Nürnberg

Preis
ab 590,00 € zzgl. MwSt.
ab 702,10 € inkl. MwSt.
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