Neue Medical Device Regulation (MDR). Live-Online-Training.

Die Medical Device Regulation (MDR), neue EU-Verordnung über Medizinprodukte, ist veröffentlicht und regelt nun europaweit das Inverkehrbringen von Medizinprodukten. Unser Training informiert Sie kompakt über die Neuerungen, teilweise tiefgreifenden Veränderungen und Herausforderungen für alle an der Herstellung von Medizinprodukten Beteiligten.

Nutzen

  • Sie erhalten mit diesem Live-Online-Training innerhalb von 90 Minuten einen Überblick über die wichtigsten Änderungen und Neuerungen der neuen europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR).
  • Sie profitieren von der Einschätzung unserer Medizinprodukteexperten und erfahren, wie Sie die neuen und geänderten Anforderungen für die betroffenen Unternehmensbereiche regelkonform umsetzen können.


Zielgruppe

Das Training richtet sich an Fach- und Führungskräfte, Mitarbeitende aus der Medizintechnikbranche und deren Zulieferindustrie aus den Bereichen Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs und Entwicklung sowie an Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte, EU-Repräsentanten, Beschäftigte aus Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen der Medizinprodukteindustrie.


Informationen auf einen Blick

TÜV Rheinland Seminare Live-Online-Training

TÜV Rheinland Seminare 2 Unterrichtseinheiten

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Seminarnummer: 09379

31.08.2018
Online

24.10.2018
Online

13.12.2018
Online

24.01.2019
Online

Preis
ab 120,00 € zzgl. MwSt.
ab 142,80 € inkl. MwSt.
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