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Ihr Weg zum/zur Auditor:in in der Medizinprodukteindustrie mit abschließender Zertifikatsprüfung.
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Teststrategien und -techniken richtig auswählen – Wie halte ich meine Anforderungen an die Qualitätssicherung richtig ein?
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Hands-on zur Biologischen Bewertung – Biokompatibilitätsprüfung nach ISO 10993-1:2018 erfolgreich umsetzen.
Lernen Sie, die Anforderungen der DIN EN
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von Medizinprodukten sinnvoll umzusetzen.
Anforderungen für Medizinprodukte ermitteln, spezifizieren, prüfen und dokumentieren.
In nur vier Tagen (inkl. Zertifikatsprüfung) zum Auditor in der Medizinprodukteindustrie qualifizieren.
In nur vier Tagen (inkl. Zertifikatsprüfung) zum Experten für die Umsetzung der EU-Verordnung 2017/745 MDR qualifizieren.
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