Weiterbildung Medizintechnik

Die Medizinprodukteindustrie ist eine der innovativsten und dynamischsten Branchen weltweit. Sie entwickelt ständig neue Produkte und Lösungen, die das Leben von Millionen von Menschen verbessern. Um diese Produkte auf den Markt zu bringen, müssen jedoch eine Vielzahl regulatorischer Anforderungen erfüllt werden, die je nach Land und Region unterschiedlich sind.

Dies erfordert spezifische Kompetenzen und Qualifikationen, die Sie bei der TÜV Rheinland Akademie erwerben können. Wir bieten Ihnen praxisnahe Seminare und Trainings zu aktuellen Themen und Anforderungen der Medizintechnik. Egal, ob Sie sich für Qualitätsmanagement, Risikomanagement, Zulassung, Normen oder andere Bereiche interessieren, bei uns finden Sie die passende Weiterbildung für Ihre berufliche Entwicklung.

Nutzen Sie jetzt unsere Suchfunktion, um die für Sie passende Weiterbildung zu finden:

Unsere Trainerinnen schulen Sie bei der Weiterbildung Medizintechnik praxisorientiert zu unterschiedlichen Themenfeldern des Medizinproduktebereichs. Durch die erworbenen Fachexpertise sind Sie in der Lage, Ihr Unternehmen erfolgreich auf dem internationalen Markt zu platzieren und gleichzeitig Ihren persönlichen Karriereweg zu beschreiten, z.B. mit dem Zertifikatslehrgang zur Managerin Regulatory Affairs, der Weiterbildung zum Process Validation Expert Medical Devices oder dem Basiskurs zur Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte.

In-vitro-Diagnostika

In-vitro-Diagnostika sind Medizinprodukte, die zur Untersuchung von Proben aus dem menschlichen Körper verwendet werden. Erfahren Sie mehr über die Anforderungen, die Zulassung und die Überwachung von In-Vitro-Diagnostika.

Inverkehrbringen von Medizinprodukten

Bevor Sie ein Medizinprodukt auf den Markt bringen können, müssen Sie eine Reihe von regulatorischen Schritten durchlaufen. Lernen Sie mehr über die Konformitätsbewertung, die CE-Kennzeichnung und die Marktüberwachung von Medizinprodukten.

Manager Regulatory Affairs International

Als Manager Regulatory Affairs International sind Sie verantwortlich für die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen in verschiedenen Ländern und Regionen. Qualifizieren Sie sich für diese anspruchsvolle Aufgabe mit unserem Zertifikatslehrgang.

Medizinische Software

Medizinische Software ist ein wichtiger Bestandteil vieler Medizinprodukte, der besondere Anforderungen an die Entwicklung, die Validierung und die Wartung stellt. Informieren Sie sich über die Normen, Richtlinien und Best Practices für medizinische Software.

Medizinprodukteregularien

Die Medizinprodukteregularien sind die rechtlichen Rahmenbedingungen, die für das Inverkehrbringen und den Betrieb von Medizinprodukten gelten. Bleiben Sie auf dem neuesten Stand über die aktuellen und zukünftigen Regeln und Vorschriften für Medizinprodukte.

Produktionshygiene und Sterilität

Die Produktionshygiene und Sterilität sind wesentliche Aspekte für die Sicherheit und Qualität von Medizinprodukten. Erwerben Sie das nötige Wissen und die Fertigkeiten, um hygienische und sterile Bedingungen in der Herstellung und Aufbereitung von Medizinprodukten zu gewährleisten.

Produktsicherheit und Gebrauchstauglichkeit

Die Produktsicherheit und Gebrauchstauglichkeit sind entscheidend für den Erfolg und die Akzeptanz von Medizinprodukten. Lernen Sie, wie Sie potenzielle Risiken identifizieren, minimieren und kommunizieren können, um die Sicherheit und Zufriedenheit der Anwender zu erhöhen.

Prozess-, Qualitäts- und Risikomanagement

Das Prozessmanagement, Qualitätsmanagement und Risikomanagement sind grundlegende Elemente für die Optimierung der Leistung und Effizienz von Medizinprodukten. Entwickeln Sie Ihre Kompetenzen in diesen Bereichen mit unseren Seminaren und Schulungen zu verschiedenen Methoden und Werkzeugen. 

Medizintechnik Lehrgänge mit TÜV-Abschluss

Die TÜV-Abschlüsse für die Medizintechnik sind anerkannte Qualifikationen, die Ihre Fachkenntnisse und Fähigkeiten in der Medizinproduktebranche nachweisen. Erhalten Sie einen TÜV-Abschluss in verschiedenen Bereichen wie Regulatory Affairs, Prozessmanagement oder Produktsicherheit.

Bald findet wieder unserer Medizintechnik-Konferenz statt. Profitieren Sie vom Expertenwissen renommierter Speaker.

Auf der Podcademy Island – der Wissenswohlfühlinsel der TÜV Rheinland Akademie – erkunden wir gemeinsam mit Ihnen spannende Zukunftsberufe. In Folge 9 geht es um den Manager Regulatory Affairs – eine wichtige Funktion, auch für die Zukunftsfähigkeit Ihres Unternehmens. Alle Folgen finden Sie hier in der Podcast-Übersicht

Informieren Sie sich anlässlich unserer 11. TÜV Rheinland-Medizinproduktekonferenz am 19. und 20. Oktober 2022 über den aktuellen Stand der regulatorischen Vorgaben, Gesetze und Normen der Medizintechnik und weiterer aktueller Brennpunktthemen für die Medizintechnikbranche. Experten:innen von TÜV Rheinland, von Behörden und aus der Medizinprodukteindustrie thematisieren die wichtigsten Fragen und Probleme bezüglich praxisnaher Auslegung und Anwendung. Dabei nehmen sie verschiedene Blickrichtungen ein und zeigen Erfolgsmodelle zur effizienten Umsetzung auf.

In unserer Seminarübersicht finden Sie alle unserer Weiterbildungsangebote aus dem Bereich "Medizintechnik“ auf einem Blick.

Whitepaper der TÜV Rheinland Akademie – in Kooperation mit der TÜV Media

Whitepaper der TÜV Rheinland Akademie – in Kooperation mit der TÜV Media

Wie geht es weiter in der Medizinprodukteindustrie? Welche Themen beschäftigen Verantwortliche für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten aktuell? Was muss beim Genehmigungsprozess beachten werden? Wie wird sich die Medizintechnik zukünftig entwickeln? Erfahren Sie mehr zu diesen Themen im Rahmen von „Im Fokus: Medizintechnik“ – online, unverbindlich und kostenfrei
 
So profitieren Sie von der Teilnahme am 60-minütigen Medizintechnik-Treffen:

• Durch Impulsvorträge zu aktuellen Themen der Medizintechnik gewinnen Sie wertvolles Know-how.
• Experten stehen Ihnen für Ihre individuellen Fragen rund um das Thema Medizintechnik zur Verfügung.
• Sie haben die Möglichkeit, mit Ihren Medizintechnik-Kollegen zu diskutieren und sich auszutauschen.

Werden Sie Teil unseres Netzwerks, denn Wissen ist die einzige Ressource, die sich vermehrt, wenn man sie teilt.

Die TÜV Media GmbH liefert praxisnahes Fachwissen für Betreiber und Hersteller von Medizintechnik. Das Themenspektrum umfasst das Medizinprodukterecht, die Sicherheit von Medizinprodukten, die CE-Kennzeichnung, den medizinischen Strahlenschutz sowie Medizintechnik und Informationstechnologie. Fachbücher, Online-Produkte, E-Books und die Zeitschrift MT-Medizintechnik erhalten Sie hier: www.tuev-media.de/gesundheitswesen-und-medizintechnik

Ihr Feedback ist für uns von unschätzbarem Wert, denn es ermöglicht uns, unsere Kurse noch genauer auf Ihre Bedürfnisse und die Anforderungen des Marktes abzustimmen. Mit nur wenigen Klicks können Sie einen wichtigen Beitrag leisten und uns helfen, die Qualität und Relevanz unserer Bildungsangebote zu steigern.

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