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The new European Regulation on Medical Devices (MDR).
The Medical Device Regulation (MDR) in detail and its impact on market access for medical device manufacturers.
With the Medical Device Regulation (MDR) the new EU Regulation on medical devices was published. Our seminar will inform you about the far-reaching effects that affect all medical devices and stakeholders in the medical device industry. We prepare you optimally for the new and changed requirements of the current regulatory framework.
Nutzen
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Zielgruppe
The seminar is for specialists and executives, employees from the medical device industry and their supply industry from the fields of quality assurance, regulatory affairs, development, production, product management as well as safety representatives for medical devices, EU representatives and employees from consulting and service companies in the medical device industryAbschluss
Teilnahmebescheinigung
Certificate of attendanceInhalte des Seminars
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Wichtige Hinweise
- The seminar contents take into account the current status of regulations/harmonization
- the hand-out is English
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