TÜV Rheinland Medical Device Conference.
- Konferenz
- Präsenz
- Zurzeit keine Termine
- 12 Unterrichtseinheiten
- Teilnahmebescheinigung
Interaktiver Expertentreff 2023 mit neuem Konferenzkonzept für Hersteller, Zulieferer, Behörden und Benannte Stellen.
Seien Sie am 24. und 25. Oktober 2023 in Köln unser Gast und informieren Sie sich über den aktuellen Stand der regulatorischen Rahmenbedingungen in der Medizinprodukteindustrie und weitere brandaktuelle Themen! Holen Sie sich Antworten auf Ihre Fragen, erhalten Sie Anregungen und erarbeiten Sie Lösungsansätze für die Bewältigung Ihrer täglichen Herausforderungen. Entwickeln Sie tragfähige Strategien für den nachhaltigen und wirtschaftlichen Erfolg Ihres Unternehmens. Das Konferenzkonzept der Medical Device Conference ist neu und interaktiv! Dienstag 24.10.2023 16:30 Uhr Begrüßung durch TÜV Rheinland Akademie. Petra Schätzlein-Maierl. Mittwoch 25.10.2023 09:00 Uhr Begrüßung/Review/Programmablauf. Nina Marx und Dr.Ingo John. Referenten:Nutzen
Zielgruppe
Inhalte
16:35 Uhr Einführung/Moderation/Programmablauf. Nina Marx und Dr.Ingo John.
16:40 Uhr Lieferkettenmanagement in der Medizinprodukte-Industrie - Prozess - kritische Lieferanten – LkSG. Steffen Eschinger.
- Anforderungen an das Lieferkettenmanagements unter MDR
- Prozess der regulatorischen und logistischen Gestaltung der Lieferkette
- Praktischer Umgang mit kritischen Lieferanten - regional & global
- Umsetzung des Lieferkettensorgfaltspflichtengesetz (LkSG) in KMU und Großunternehmen
17:20 Uhr Embedded vs. Stand-alone Software im Kontext der MDR. Holger Göldner. Fehlinterpretation bei der Klassifizierung
- Abgrenzungen im Zulassungsprozess
- „Embedded Software“ als eigenständiges Produkt?
- Kombinationsmöglichkeiten und Systembildung
18:00 Uhr Fragenrunde/Diskussion
18:15 Uhr Question & Answer Session. Marc Engelhardt.
ab 19:30 Uhr Ausklang Fachgespräche –Netzwerken
09:10 Uhr Das Konformitätsbewertungsverfahren für KI-basierte Medizinprodukte aus Sicht einer Benannten Stelle. Dr. Andreas Schwab.
- Erfahrungen einer Benannten Stelle bei der Zertifizierung KI-basierter Medizinprodukte (Künstliche Intelligenz, EU-Recht, MDR, AI-Act, CE-Mark, Konformitätsbewertung, Technische Dokumentation)
09:50 Uhr Post-Market Surveillance: Herausforderungen und digitale Trends. Björn-Carsten Schüre
- IMDRF Codes: Wann sind sie notwendig, warum wir sie empfehlen, und wofür braucht man sie?
- Trends in Softwarelösungen für PMS
- Herausforderungen bei der Bewertung und Nutzen von Real World Data
10:30 Uhr Diskussion/Fragenrunde 1
10:45 Uhr Pause & Netzwerken
11:15 Uhr Von der MDR zur Internationalen Zulassung - Zulassungsprozesse neu und effizient denken. Claudia Pieh.
- Was macht ein Medizinprodukt aus?
- Was ist der Common Sense für internationale Zulassung? - Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit
- Übertragung der Medizinprodukteakte auf internationalen Standard
11:55 Uhr Vermarktung Medizinprodukte: Union, Schweiz, UK. Barbara Malitschek
- Anforderungen an Hersteller in der Union
- Vermarktung von MDR Medizinprodukten in der Schweiz und UK
- Vermarktung von Legacy-Devices in der Schweiz und UK
12:35 Uhr Diskussion/Fragenrunde 2
12:50 Uhr Mittagspause
13:50 Uhr Workshop 1 und 2*
Workshop 1: Dr. Elke Beß/Dr. Regine Großkopf-Lüdemann.
- Impulsvortrag: GSPR:"Roadmap" zur Konformität.
- Das GSPR-Nachweisdokument als Kernstück der Technischen Dokumentation zur CE-Konformität: Wie sieht eine sinnvolle Dokumentenreferenz aus? Was ist mit "Methoden und Lösungen" gemeint?
Workshop 2: Dr. Christian Lassek
- Impulsvortrag: Basic UDI-DI.
- Wie sieht eine sinnvolle Einteilung für das eigene Produktsortiment aus, um die Markteinführung effizient zu ermöglichen? Was sollte unter einer Basic UDI-DI zusammengefasst werden, welche Strategien gibt es im Hinblick auf den Prüfaufwand durch die Benannten Stellen?
* Die Workshops 1 und 2 finden parallel statt. Die Ergebnispräsentation für beide Workshops erfolgt im Plenum.
15:05 Uhr Pause/Raumwechsel
15:35 Uhr Workshop 3 und 4*
Workshop 3: Dr.Ingo John
- Impulsvortrag: Klinische Daten für legacy devices unter MDR.
- Umsetzung der Anforderungen MDCG 2020-13 für Bestandsprodukte. Welche Aspekte werden im CEAR (Bewertungsbericht der klinischen Bewertung) bewertet?
Workshop 4: Holger Göldner
- Impulsvortrag: Herausforderungen mit Embedded Software unter MDR
- Was sind Herausforderungen bei der Klassifizierung und Dokumentation von Embedded Software gegenüber Stand-alone Software? Wo sind mögliche Fehlinterpretationen bei der Klassifizierung? Welche Nachweise zur Konformität werden relevant
* Die Workshops 3 und 4 finden parallel statt. Die Ergebnispräsentation für beide Workshops erfolgt im Plenum.
16:50 Uhr Verabschiedung und Ende der Konferenz
Hinweise
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