The store will not work correctly when cookies are disabled.
JavaScript scheint in Ihrem Browser deaktiviert zu sein. Um unsere Website in bester Weise zu erfahren, aktivieren Sie Javascript in Ihrem Browser.
Filter bearbeiten
Lernen Sie, die Hygieneanforderungen für
die Medizinprodukteherstellung in einem
Hygienemanagement umzusetzen.
Erfahren Sie, wie Sie die Anforderungen
der EN ISO 10993 umsetzen und den Nachweis
der biologischen Sicherheit erbringen.
Erstellen Sie Ihre Technische Dokumentation für Medizinprodukte systematisch, vollständig und regularienkonform.
Erhöhen Sie die Gebrauchstauglichkeit Ihrer
Medizinprodukte durch User Centered Design
nach DIN EN ISO 9241.
Wie Sie den Meldepflichten für
Ihre Medizinprodukte für die EU, die USA
und Kanada regelkonform nachkommen.
So setzen Sie die Anforderungen an Sterilisationsverpackungen für Medizinprodukte gemäß EN ISO 11607 normgerecht um.
Die Verordnung für In-vitro-Diagnostika im Detail und ihre Auswirkungen auf den Marktzugang für Hersteller von IvD.
Wie Sie eine strukturierte und CE-konforme
Entwicklungsdokumentation
Ihrer Medizinprodukte erstellen.
Erfahren Sie mehr über die spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten des QMB in der Medizinprodukteindustrie.
Lernen Sie, wie Sie IT-Systeme, die bei der Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden, gesetzeskonform validieren.
Arbeitsschutz Compliance Emerging Technologies Gesundheit und Pflege Management und Kommunikation Medizintechnik Qualität Technik Umwelt und Energie