0800 135 355 77 (kostenfrei innerhalb Deutschlands)
Mehr als 1.000 Weiterbildungen deutschlandweit
TÜV-zertifizierte Weiterbildungen
- Medizintechnik
In-vitro-Diagnostics Expert (TÜV) - Prüfung.
Abschlussprüfung. - Medizintechnik
Person Responsible for Regulatory Compliance IVDR (TÜV) - Prüfung.
Abschlussprüfung. - Medizintechnik
Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-vitro-Diagnostika.
Machen Sie sich mit den Vorgaben für den CE-Kennzeichnungsprozess und die Technische Dokumentation von IVD vertraut. - Medizintechnik
Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR).
Die Verordnung für In-vitro-Diagnostika im Detail und ihre Auswirkungen auf den Marktzugang für Hersteller von IvD. - Medizintechnik
Design und Entwicklung von In-vitro-Diagnostika (IVD).
Lernen Sie, wie Sie eine strukturierte und CE-konforme Entwicklungsdokumentation für Ihre IVD erstellen. - Medizintechnik
In-vitro-Diagnostika - Post Market Surveillance & Vigilanz
Setzen Sie die Anforderungen an die Marktbeobachtung für In-vitro-Diagnostika sicher um. - Medizintechnik
Leistungsbewertung und Leistungsstudien von IVD.
Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen an die Leistungsbewertung und klinische Evidenz von IVD systematisch umsetzen. - Medizintechnik
In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVDR.
Setzen Sie die Vorgaben für die Technische Dokumentation für In-vitro-Diagnostika (IVD) sicher in die Praxis um. - Medizintechnik
Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR.
Lernen Sie Verantwortung und Aufgaben als PRRC kennen und nehmen Sie Ihre Funktion erfolgreich wahr. - Medizintechnik
Risikomanagement und Gebrauchstauglichkeit von IVD.
Setzen Sie die regulatorischen und normativen Vorgaben an In-vitro-Diagnostika sicher in die Praxis um.