- MedizintechnikNeu
11. TÜV Rheinland Medizinproduktekonferenz. HYBRID.
Expertentreff für Hersteller, Zulieferer, Inverkehrbringer sowie Behörden und Benannte Stellen. - MedizintechnikNeu
Medizinprodukteberater. Auffrischungskurs.
Halten Sie Ihre Sachkenntnis gemäß MPDG aktuell und profitieren Sie von Fallbeispielen und Erfahrungsaustausch. - MedizintechnikNeu
Medizinprodukteberater. Basiskurs.
Erwerben Sie die für Ihre Tätigkeit als Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG erforderlichen Fachkenntnisse. - MedizintechnikNeu
Expert Medical Device Regulation (TÜV) - Prüfung.
Abschlussprüfung. - MedizintechnikNeu
Qualitätsmanagement Medizinprodukte nach ISO 13485 in Europa und international.
Anforderungen der ISO 13485 umsetzen - die spezifischen QM-Anforderungen der MDR und nach 21CFR820 integrieren. - Medizintechnik
Medizinprodukteberater. Basiskurs.
Erwerben Sie die für Ihre Tätigkeit als Medizinprodukteberater gemäß MPDG bzw. MPG erforderlichen Fachkenntnisse. - Medizintechnik
Das aktuelle europäische Medizinprodukterecht. Live-Online-Training.
Unser Live-Online-Training verschafft Ihnen einen Überblick über die aktuellen Anforderungen. - Medizintechnik
Die neue In-Vitro-Diagnostic Medical Devices Regulation (IVDR) im Überblick.
Informieren Sie sich kompakt über die neue europäische Verordnung über IvD. Virtual Classroom. - Medizintechnik
Die neue europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR).
Die Verordnung für In-vitro-Diagnostika im Detail und ihre Auswirkungen auf den Marktzugang für Hersteller von IvD. - Medizintechnik
Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte.
Regulatorische und normative Anforderungen an Ihre Medizinprodukte ermitteln, bewerten und anwenden.