The store will not work correctly when cookies are disabled.
JavaScript scheint in Ihrem Browser deaktiviert zu sein. Um unsere Website in bester Weise zu erfahren, aktivieren Sie Javascript in Ihrem Browser.
Filter bearbeiten
Anforderungen an die Lenkung von Überwachungs- und Messmitteln sicher erfüllen.
Lernen Sie die statistischen Methoden, die in der Medizinprodukteindustrie zum Einsatz kommen, kennen und anwenden.
Anforderungen der ISO 13485:2016 erfüllen und die spezifischen Anforderungen der MDR und der FDA 21CFR820 integrieren.
Das Seminar zeigt Ihnen die Inhalte und Vorgehensweise zur erfolgreichen Implementierung der ISO 55000 in Ihrem Unternehmen.
Den richtigen Lösungsansatz für Ihr
Risikomanagementsystem entwickeln.
Sie lernen, die regelkonforme und sichere
Prozessvalidierung von Herstellerprozessen
praktisch durchzuführen.
Arbeitsschutz Management und Kommunikation Medizintechnik Qualität Technik Umwelt und Energie