The store will not work correctly when cookies are disabled.
JavaScript scheint in Ihrem Browser deaktiviert zu sein. Um unsere Website in bester Weise zu erfahren, aktivieren Sie Javascript in Ihrem Browser.
Filter bearbeiten
Wie Sie die Vorgaben und Methoden für
Prozessvalidierung von Herstellprozessen
regelkonform umsetzen.
Wie Medizinproduktehersteller Risikomanagement gemäß ISO 14971/EN ISO 14971 einführen, anwenden und dokumentieren.
Erlernen Sie die Grundlagen für modernes
Requirements Engineering.
Methoden und Techniken des Requirement
Engineering gewinnbringend in agile
Entwicklungsprozesse einbringen.
Wie Sie in der Medizinprodukteindustrie Qualitätsmanagement- und Lieferantenaudits regelkonform durchführen.
Lernen Sie, ein CAPA-System effizient und
effektiv umzusetzen und maximalen
Geschäftsnutzen zu erzielen.
Werden Sie Experte für die praktische
Anwendung und Umsetzung von
M_o_R®.
Anforderungen an das Lieferantenmanagement
und ausgelagerte Prozesse gemäß EN ISO
13485 in der Medizinprodukteindustrie.
Arbeitsschutz Emerging Technologies IT / Informationsmanagement Management und Kommunikation Medizintechnik Qualität Technik Umwelt und Energie