QM-Beauftragter (QMB) für Medizinproduktehersteller.

Erfahren Sie mehr über die spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten des QMB in der Medizinprodukteindustrie.

Der Qualitätsmanagementbeauftragte im Medizinprodukteunternehmen bewegt sich im Spannungsfeld zwischen den Anforderungen der EN ISO 13485 und den gesetzlichen Vorgaben. Unser Lehrgang zeigt Ihnen die spezifischen Verantwortlichkeiten und Zuständigkeiten, die der QMB bei der Einfürhung, Überwachung und Dokumentation des QM-Systems beachten muss.

Nutzen

  • Sie erhalten einen Überblick über die für Medizinprodukte relevanten Vorschriften und Normen, können diese interpretieren und umsetzen.
  • Sie lernen die spezifischen Qualifikationsanforderungen, Aufgaben und Verantwortlichkeiten von QMB aus Unternehmen der Medizinprodukteindustrie kennen.
  • Sie werden in die Lage versetzt, das QM-System zu implementieren, zu überwachen und eine effiziente Dokumentation aufzubauen.
  • Sie wissen sich bei Inspektionen und externen Audits richtig zu verhalten.


Zielgruppe

Dieser Lehrgang richtet sich an Qualitätsmanagement-Beauftragte, Beschäftigte aus dem Bereich QM sowie an Zulassungsbeauftragte aus Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen und vertreiben.


Informationen auf einen Blick

TÜV Rheinland Seminare Präsenz

TÜV Rheinland Seminare 8 Unterrichtseinheiten

TÜV Rheinland Seminare Teilnahmebescheinigung

TÜV Rheinland Seminare Garantietermine vorhanden

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Seminarnummer: 09328

04.03.2020 Garantietermin an der TÜV Rheinland Akademie
1 Tag

Stuttgart

20.03.2020 Garantietermin an der TÜV Rheinland Akademie
1 Tag

Berlin

30.03.2020 Garantietermin an der TÜV Rheinland Akademie
1 Tag

Köln

27.04.2020 Garantietermin an der TÜV Rheinland Akademie
1 Tag

Nürnberg

Preis
ab 615,00 € zzgl. MwSt.
ab 731,85 € inkl. MwSt.
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