Neu Medizintechnik Regulatory Affairs Manager Medical Devices. Upgrade-Kurs International.Upgrade-Kurs für Absolventen der Qualifikation "Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe (TÜV)." ab 3.740,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 4.450,60 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 2 Module 48 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung
Neu Medizintechnik Regulatory Affairs Manager Medical Devices International. Gesamtlehrgang.Wie Sie optimale Strategien für den internationalen Marktzugang von Medizinprodukten entwickeln. ab 9.594,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 11.416,86 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) ab 9.595,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 11.418,05 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Blended Learning 9 Module Zertifikat Garantietermine vorhanden
Neu Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe. Gesamtlehrgang.Lernen Sie optimale Strategien für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (CE-Raum) entwickeln. ab 5.854,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 6.966,26 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) ab 5.855,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 6.967,45 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Blended Learning 7 Module Zertifikat Garantietermine vorhanden
Medizintechnik Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe - Prüfung.Abschlussprüfung mit Hochschulzertifikat der Technischen Hochschule Ulm. 885,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 1.053,15 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz 3 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Zertifikat Garantietermine vorhanden
Medizintechnik Strategien für die internationale Marktzulassung von Medizinprodukten - Teil 1.Internationale Zulassung von Medizinprodukten: Ihr Schlüssel zu globalem Wachstum. 1.870,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 2.225,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 3 Termine verfügbar 24 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung
Medizintechnik Produkthaftungsrecht für Medizinproduktehersteller.Produkthaftungsrecht und Produkthaftungsgesetz für Medizinprodukte: Rechtliche Herausforderungen und Lösungen. 745,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 886,55 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 3 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Online durchführbar
Medizintechnik Strategien für die internationale Marktzulassung von Medizinprodukten - Teil 2.Medizinprodukte in internationalen Märkten schnellstmöglich zulassen. 1.870,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 2.225,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 3 Termine verfügbar 24 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung
Medizintechnik Grundlagenwissen Regulatory Affairs für Medizinprodukte.Essentials zu Regelwerken, QM, Dokumentation, Entwicklung, klinische Bewertung, Risikomanagement, Post Market Surveillance 1.245,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 1.481,55 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Blended Learning 2 Termine verfügbar 16 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung
Medizintechnik Regulatory Writing: Professionelle Dokumentation für Medizinprodukte.Nachweise für regulatorische Anforderungen richtig schreiben - den Zulassungsprozess beschleunigen. 744,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 885,36 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 5 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Online durchführbar
Medizintechnik Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in EuropaSetzen Sie das Konformitätsbewertungsverfahren gemäß MDR für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten erfolgreich um. 745,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 886,55 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 6 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
