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Anforderungen der ISO 13485:2016 erfüllen und die spezifischen Anforderungen der MDR und der FDA 21CFR820 integrieren.
Erwerben Sie die für Ihre Tätigkeit als Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG erforderlichen Fachkenntnisse.
Lernen Sie Verantwortung und Aufgaben als PRRC kennen und nehmen Sie Ihre Funktion erfolgreich wahr.
Halten Sie Ihre Sachkenntnis gemäß MPDG
aktuell und profitieren Sie von
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Die regulatorischen und normativen Anforderungen an Ihre Medizinprodukte identifizieren, bewerten und anwenden.
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Rechtliche Anforderungen für das Inverkehrbringen verstehen und anwenden.
Haftungsrisiken für Medizinprodukte
erkennen, zuordnen, handhaben und
eigene Ansprüche durchsetzen.