Neu Medizintechnik Regulatory Affairs Manager Medical Devices International. Gesamtlehrgang. Wie Sie optimale Strategien für den internationalen Marktzugang von Medizinprodukten entwickeln. ab 9.735,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 11.584,65 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) ab 9.760,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 11.614,40 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Blended Learning 9 Module Zertifikat Garantietermine vorhanden
Medizintechnik Clinical Affairs Manager Medical Devices (TÜV). Gesamtlehrgang. Ihr Weg zum Clinical Affairs Manager in der Medizinprodukteindustrie mit abschließender Zertifikatsprüfung. ab 3.315,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 3.944,85 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Lehrgang Präsenz / Virtual Classroom 5 Module 40 Unterrichtseinheiten Zertifikat Garantietermine vorhanden
Medizintechnik Klinische Bewertung von Medizinprodukten in der Praxis. Aufbaukurs. Klinische Daten recherchieren, analysieren und bewerten. 745,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 886,55 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 5 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
Medizintechnik Klinische Bewertung von Medizinprodukten. Basiskurs. Regulatorische Anforderungen erfüllen: Sicherheit, klinische Leistung und klinischen Nutzen nachweisen. 745,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 886,55 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 9 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
Medizintechnik Post Market Surveillance und Post-Market Clinical Follow-up von Medizinprodukten. Die Anforderungen an die Überwachung von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus regulatorisch konform erfüllen. 745,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 886,55 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 10 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
Medizintechnik ISO 13485 – Qualitätsmanagementsysteme in der Medizinprodukteindustrie. Anforderungen der ISO 13485:2016 erfüllen und die spezifischen Anforderungen der MDR und der FDA 21CFR820 integrieren. 1.285,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) 1.529,15 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 12 Termine verfügbar 16 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
Medizintechnik Keine Angst vor meldepflichtigen Ereignissen bei Medizinprodukten. Wie Sie Meldepflichten an Behörden im Unionsmarkt (CE), USA und Kanada regulatorisch konform nachkommen. ab 770,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 916,30 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 7 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
Medizintechnik Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte. Die regulatorischen und normativen Anforderungen an Ihre Medizinprodukte identifizieren, bewerten und anwenden. ab 745,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 886,55 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Blended Learning 9 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
Medizintechnik Verantwortliche Person nach Art. 15 MDR (PRRC). Lernen Sie Verantwortung und Aufgaben als PRRC kennen und nehmen Sie Ihre Funktion erfolgreich wahr. ab 745,00 € Nettopreis (zzgl. MwSt.) ab 886,55 € Bruttopreis (inkl. MwSt.) Details Seminar Präsenz / Virtual Classroom 11 Termine verfügbar 8 Unterrichtseinheiten Teilnahmebescheinigung Garantietermine vorhanden
